هل الجين هو سبب الكسل؟
اكتشف علماء اسكتلنديون من جامعة أبردين والأكاديمية الصينية للعلوم، الجينات المسؤولة عن الكسل عند الإنسان والتي تنتج بروتينات تؤثر على نظام الدوبامين في الدماغ وتجعله أقل ميلاً لممارسة الرياضة والأنشطة البدنية، حسبما جاء في صحيفة دايلي ميل البريطانية. ويلعب الجين دوراً مهماً في انتاج نوع خاص من البروتينات، تسبب خلل في عمل الدوبامين وتمنع الخلايا الدماغية من استقباله، ويسمى هذا الجين كاوش بوتيتو couch potatoes ، وهي عبارة باللغة الإنكليزية تشير إلى شخص كسول كما ويحد هذا الجين من نشاط الإنسان ويجعله عرضة لزيادة الوزن والعديد من الأمراض الأخرى المرافقة للكسل.
وقد قام الباحثون بمجموعة من التجارب أجريت على الفئران، إذ تمت مقارنة فئران طبيعية مع أخرى لديها جينات متحورة، وتبين أن الفئران ذات الجينات المتحورة تنقص لديها الرغبة في المشي والحركة إلى الثلث بالمقارنة مع الفئران الطبيعية، كما أن حركتها تكون أكثر بطئاً وحيوية عند المشي. وقد تم إخضاع الفئران إلى العلاج ببعض العقاقير الخاصة لزيادة فعّالية مستقبلات الدوبامين لديها وزيادة نشاطها. ويأمل العلماء الآن في أن يصبحوا قادرين على إنتاج حبوب وعقاقير لمكافحة الكسل.
