استخدام الجينات لعلاج العمى!
أسّس علماء من جامعة أوكسفورد في بريطانيا شركة جديدة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية لتطوير استخدام العلاج الجيني في معالجة العمى، فيما استثمرت منظمة ويلكم ترست الطبية الخيرية 12 مليون جنيه استرليني (20 مليون دولار) في الشركة الجديدة.
واعلنت الشركة وتدعى نايتستاركس انها تعتزم تطوير وبيع علاجات لضمور شبكية العين الذي يؤثر على الرؤية من خلال استكمال العمل الذي بدأ في مختبر نوفيلد لطب العيون بجامعة أوكسفورد .
وكان باحثون يقيمون في أوكسفورد قد أعلنوا قبل أسبوعين، أن تجربة سريرية في مراحلها الأولى لاختبار استخدام العلاج الجيني أظهرت نتائج مبشرة لدى عدد من المرضى المصابين بتنكس المشيمية وهي مرحلة متأخرة من العمى.
ويحصل مرض تنكس المشيمية بسبب تحور في جين ينتج بروتيناً يسمى RIP1 ويصيب المرض شخصاً واحداً من بين كل 50 ألف شخص وغالباً ما يكون المصابون به من الرجال ويؤدي إلى فقدان البصر تدريجياً نظراً الى ضمور خلايا شبكية العين.
