الصحة: يمكن اكتشاف ١٩ مرضًا بالكشف المبكرعن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكرعن الأمراض الوراثية، أنه يمكن اكتشاف ١٩ مرضًا وتقليل فرص إصابة الأطفال بها من خلال الفحص المبكر.

كما يتمثل الفحص عن الأمراض التالية:

• قصور الغدة الدرقية الخلقي.
• مرض البول القيقبي.
• ضخم الغدة الكظرية الخلقي.
• أنيميا الفول.
• ارتفاع التيروزين في الدم "النوع الأول".
• التليف الكيسي.
• ارتفاع الجالاكتوز في الدم.
• فرط شحميات الدم الوراثي.
• ارتفاع هوموسيستين بالبول.
• ارتفاع الأرجينين بالدم.
• الفينيل كيتونوريا.
• نقص رباعي هيدروبيترين.
• ارتفاع السيترولين بالدم.
• حموضة الدم العضوية.
• نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.
• ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.
• أكسدة الأحماض الدهنية.
• ارتفاع الحمض البروبيوني.
• نقص إنزيم البيوتينيداز.
• الميثيل مالوني بالدم.