"العلاج متوفر".. برلمانية تزف بشرى سارة لمرضى الهيموفيليا (فيديو)

قالت الدكتورة سلوى الحداد عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ، إن مرض الهيموفيليا يأتي للأطفال ويتسبب في النزيف المستمر، مشيرا إلى أن هذا المرض بلا علاج كامل ولكن توجد أدوية للحفاظ على الحالات والبعض في الدول الخارجية يعيشون حالاتهم بصورة طبيعية.

وأضافت "حداد"، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامية عزة مصطفى ببرنامج "صالة التحرير"، المذاع عبر قناة "صدى البلد"،  أن مصر بها 7 آلاف مريض هيموفيليا مشيرة إلى أن المرضى الذين يخضعون للعلاج على نفقة الدولة يحتاجون إجراءات كثيرة في حين الحالات تحتاج تدخلات سريعة لدرجة أن بعض الأطفال يرسبون في المدارس حتى يستمروا تحت مظلة التأمين المدرسي ولا يعانون من إجراءات العلاج على نفقة الدولة.

وأكدت عضو لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ أن علاج الهيموفيليا موجود ومتوفر ولكن هناك مشكلة فى كيفية صرفه للمرضى واقترحنا تسجيل مرضى الهيموفيليا وتخصيص مستشفيات لعلاجهم.