مديرة الجودة بمشروع البلازما تكشف أهمية مشتقاتها لمرضى الهيموفيليا
قالت الدكتور مروة محسن، مدير إدارة الجودة بالمشروع القومي للبلازما، إن مشروع مشتقات البلازما هو عبارة عن مبادرة رئاسية بدأت فيها الدولة المصرية منذ 3 سنوات وهو ما سيعمل على توطين الصناعات الدوائية عن طريق تجميع البلازما وهي المادة الخام لتصنيع عدد من الأدوية ومنها أدوية مرضى الهيموفيليا.
وأضافت "مروة" في اتصال هاتفي مع الإعلامي عمرو خليل ببرنامج "من مصر" المذاع على فضائية "سي بي سي" أن مشتقات البلازما يتم استيرادها ومنها فاكتور 8 وفاكتور 9 الخاصة بمرضى الهيموفيليا أو التي يتم توريدها عن طريق المنظمات الدولية وهو ما لا يوفر جميع احتياجات المرضى ولا تعطيهم الجرعات العلاجية المطلوبة.
وأشارت إلى أن البلازما هي عبارة عن سوائل يتم فصلها بعد قيام المتبرع بالدم ثم إعادة باقي مكونات خلايا الدم في عملية آمنة ومعمقة ولا تشكل أي خطر صحي على المتبرع، موضحة أنه يتم فيما بعد استخدام هذه البلازما في تصنيع مشتقات من خلال عمليات معقدة وغاية في الدقة.
من جانبها قالت ماجدة علي رخا، رئيس مجلس إدارة جمعية أصدقاء مرضى الهيموفيليا، إن إجمالي مرضى الهيموفيليا في مصر يصل إلى 6238 مريض، لافتة إلى أن مريض الهيموفيليا هو المريض الذي يعاني من النزيف المستمر نتيجة لعدد توافر بعض عوامل تجلط الدم.
وأشارت إلى أن هناك نوعين من الهيموفيليا أ نتيجة نقص عامل التجلد الثامن، والهيموفيليا ب نتيجة نقص عامل التجلط التاسع، حيث أن عدد عوامل التجلط عبارة عن 13 عامل تجلد أكثرهم شيوعًا نقص عامل تجلد أ الذي ينتقل من الأم إلى أبنائها الذكور وأحيانا يحدث للإناث لو كان الأب هو المصاب بهذا المرض، حيث تختلف شدته من نزيف بسيط إلى متوسط إلى شديد.
