“FDA” تصدق على العلاج الجينى الثانى لسرطان الغدد الليمفاوية
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم الخميس، على العلاج الجينى الثانى لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية فى الولايات المتحدة الأمريكية.
والعلاج الجديد يطلق عليه اسم”Yescarta” ويحتوى على المادة الفعالة ((axicabtagene ciloleucel، ويستخدم لنوع من سرطان الدم يسمى large B-cell lymphoma.
ويعرف هذا العلاج باسم مستقبلات المستضد الخيميري (CAR) T ويعتبر العلاج الثانى من هذا النوع الذى تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الأغذية والعقاقير، إذ أنه فى أغسطس الماضى، وافقت الوكالة الأمريكية على العلاج بالخلايا CAR”-“T للمساعدة فى علاج سرطان الدم فى مرحلة الطفولة.
وتساعد موافقة إدارة الأغذية والعقاقير اليوم فى فتح مرحلة جديدة فى الرعاية الطبية إذ تستخدم علم الوراثة للمساعدة فى مزيد من العلاج.
وقال مفوض إدارة الأغذية والعقاقير الدكتور "سكوت جوتليب" فى البيان الصحفى "إن اليوم يمثل علامة فارقة أخرى فى تطوير نموذج علمى جديد كليا لعلاج الأمراض الخطيرة، وفى غضون عدة عقود، يتحول العلاج الجيني من كونه مفهوماً جديداً واعداً إلى حل عملي لأشكال السرطان المميتة وغير القابلة للعلاج إلى حد كبير".
ومثل جميع العلاجات، "يسكارتا" له آثار جانبية، وتشمل ارتفاعا في درجة الحرارة وانخفاض عدد خلايا الدم وضعف جهاز المناعة.
