"شعبة الصيدليات": عدم فاعلية الدواء المصري إدعاءات لاأساس لها من الصحة

وأضاف "عبد المقصود" أن وزارة الصحة أرسلت عينات من الدواء المصرى لتحليله بالخارج، وقد جاءت جميع النتائج مطابقة للمواصفات العالمية، مشيرًا إلى أن هذا من شأنه التشكيك فى جودة الدواء المصرى والجهات الرقابية المصرية المسئولة.

وأضاف عبد المقصود أن هناك معايير وإشتراطات يتم تطبيقها للموافقة على تسجيل الأدوية و الترخيص لها بالتداول فى السوق المصرى التى توكد أن هذا المستحضرات لاتقل على مثيلتها من الأدوية المستوردة وهذه المعايير تتمثل فى الفاعلية  والأمان والجودة.

من جانبه قال الدكتور ممدوح الأمين نائب رئيس الشعبة انه يتم تحليل جميع المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة و البحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات من حيث المحتوى من المادة الفعالة ويتم تحليل 100% من التشغيلات الخاصة بالقطاع الحكومى و المستشفيات إلى جانب تحليل جميع المواد الخام الفعالة ولا يسمح بالإفراج الا بعد صدور النتائج بالمطابقة .

وأشار إلى وجود الزام للشركات المستوردة للمواد الخام الدوائية بتقديم شهادة (GMP)  للتأكد من أن الخامة الدوائية قد تم تصنعيها طبقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان جودة وامان وفاعلية المادة الفعالة المستخدمة فى التصنيع.. بالإضافة إلى  التفتيش الدورى على خطوط الانتاج بالمصانع المنتجة وفقاً لقواعد التصنيع لمنظمة الصحة العالمية ويتم وقف الانتاج فى حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد.

وأوضح أن إدارة اليقظة الدوائية بوزارة الصحة تقوم بتقييم مأمونية الدواء من خلال الملفات العلمية المقدمة من الشركات ودراسة ومتابعة المستحضرات فى مرحلة ما بعد التسويق بتجميع تقارير نمطية دورية عنه ومتابعة تحديث نشرات الأدوية المتدوالة بشكل دورى بالاضافة إلى متابعة التحذيرات و الآثار الجانبية التى يتم رصدها من المواقع الرسمية للسلطات الصحية العالمية.. مما يؤكد أن الاجراءات الرقابية المتبعة من قبل الدولة ممثلة فى وزارة الصحة من شأنها التأكد من جودة و الفاعلية العلاجية ومأمونية المستحضرات الصيدلية المتداولة حرصاً على صحة المريض المصرى.