تقنية جديدة لتشخيص الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

تمكن علماء أمريكيون من تشخيص الأمراض الوراثية الخطيرة، التي يُصاب بها الأطفال حديثو الولادة، والتي يصل عددها إلى 3 آلاف و 500 مرض خلال يومين فقط، من خلال استخدام نظام مرئي جديد للفحص الطبي.

وأكد العلماء، أن التكنولوجيا الجديدة تظهر الجينوم الكامل للطفل، عن طريق أخذ عينة أو قطرة من دم الوليد، قبل التعرض لكارثة من التشوهات في الجينات الفردية، والتي يمكنها أن تفسر سوء حالتهم الصحية.

ويعتقد العلماء، أن الأمراض الوراثية قد تؤثر على أكثر من طفل من أصل مائة طفل، وهي واحدة من الأسباب الرئيسية لحجز الأطفال في وحدة العناية المركزة بعد الولادة مباشرة.

وأكدوا، أنه في حوالي 500 حالة من الأمراض الوراثية، بما في ذلك مرض كرابي ، الوراثي الذى يؤثر علي الجهاز العصبي المركزي وعلى قوة العضلات والحركة، يكون العلاج المبكر حائط منع لتطور العجز الشديد، والأعراض المرضية التي تهدد الحياة.

وقال باحثون من مستشفى ميرسي للأطفال في مدينة كانساس سيتي، إنه يمكن خفض نسب الإصابة بالأمراض الوراثية حتى 50 ساعة، باستخدام الطريقة الجديدة، فبعد أخذ قطرة من الدم تحتوي على الحمض النووي للطفل، يقوم الأطباء بإدخال قائمة من الأمراض المسببة للتشوهات، ويقوم الجهاز بمسح للطفرات الجينية، التي تفسر سبب المشكلة .